Перейти к основному содержанию

Открыта причина болезни Альцгеймера и Паркинсона

В совместном исследовании канадских и английских ученых выяснилось, что в возникновении таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера и Паркинсона, играют роль мутации в нейронах головного мозга.

Ученые из Университета Макгилла (Монреаль, Канада) и Колледжа королевы Марии (Лондон, Великобритания) установили, что причиной нарушений работы мозга при болезни Альцгеймера, Паркинсона, хорее Гентингтона могут быть клеточные мутации, ведущие к недостаточной выработке белка саксина.

Саксин непосредственно влияет на количество и распределение в нервных клетках митохондрий — ведущих «энергетических станций» всех процессов, протекающих в клетках. Любое уменьшение количества митохондрий или нарушение их работы неизбежно ведет к гибели нейронов головного мозга и появлению серьезных заболеваний, многие из которых практически необратимы.

Было установлено, что в первую очередь при нарушении синтеза саксина страдают нейроны мозжечка, что проявляется в виде атаксии – нарушения координации и согласованности движений, последующей атрофии мышц конечностей, глазодвигательных нарушений и т.д.

Отрегулировав поступление или синтез саксина в организме, можно добиться принципиального перелома в лечении широкого спектра нейродегенеративных заболеваний.

По материалам Queen Mary, University of London.