Перейти к основному содержанию

Формы наследственных полипозных синдромов
Пациент, подозревающий у себя наследственную форму рака толстой кишки, должен обратиться к врачу, который назначит генетический анализ, чтобы подтвердить или опровергнуть его подозрения.

Около 5% всех случаев рака толстой кишки представлены наследственным неполипозным раком толстой кишки и семейным аденоматозным полипозом. Но существуют и другие, более редкие формы наследственных полипозных синдромов, которые связаны с повышенным риском развития рака толстой кишки.

Юношеский полипоз

Может возникнуть от 5 до 500 полипов преимущественно в толстой или прямой кишке, которые, как правило, появляются в возрасте до 10 лет. Желудок и тонкий кишечник поражаются редко. У таких пациентов высок риск развития рака кишечника.

Синдром Пейтца — Джегерса

У пациентов с данным синдромом обычно появляются тысячи доброкачественных полипов или образований в желудке и кишечнике, главным образом в тонком кишечнике. Образования могут стать злокачественными или вызвать закупорку кишечника.

Евреи

ашкенази

и

рак

толстой

кишки

У евреев ашкенази, или потомков восточноевропейских евреев, риск развития рака толстой кишки повышен. Считается, что это связано с разновидностью АРС-гена, который выявили у 6% населения.

Читать так же