Генетики Йельского университета (США) под руководством профессора Ричарда Лифтона провели исследование, в ходе которого впервые выявили два типа генетических мутаций, вызывающих повышение артериального давления и встречающихся у 30% всех больных гипертонической болезнью.
В результате этих мутаций происходит формирование доброкачественных опухолей коркового вещества надпочечников, вырабатывающих гормон альдостерон. Эти изменения были выявлены у 5-10% больных гипертонической болезнью. Если у таких пациентов будет своевременно удалена опухоль надпочечников, то у них нормализуется артериальное давление и они больше не будут нуждаться в интенсивной лекарственной терапии.
Эти два типа мутаций отвечают как за рост опухолевой ткани, так и за выработку альдостерона, непосредственно влияющего на уровень артериального давления.
Теперь генетики могут разработать специальный тест, позволяющий определить, есть ли такие мутации у родителей, и предсказать вероятность развития у их ребенка злокачественной гипертонии и возникновения опухоли надпочечников, не сопровождающейся повышенной продукцией альдостерона, а значит, не ведущей к появлению злокачественной гипертонии.