Две находящиеся под наблюдением специалистов Центра репродуктивного и генетического здоровья пары имели очень высокий риск зачатия детей с несовместимыми с жизнью заболеваниями. Благодаря использованию новейших техник исследования эмбриона исследователям удалось преодолеть эту проблему: сейчас в обоих семьях идет уже 17-я и 10-я неделя беременности.
Обычно тестовые манипуляции с зародышем занимают до нескольких месяцев лабораторных исследований, но так как в данном случае использовался метод karyomapping – новейший универсальный способ полного анализа генома, то это позволило получить необходимые данные в течение двух недель без вмешательства в обычную процедуру проведения ЭКО.
В интервью изданию директор Центра Пол Серхал сказал, что, благодаря своей простоте и уникальным возможностям, используемая впервые методика имеет большие шансы заменить широко применяемы традиционные методы исследования эмбрионов, равные ей по стоимости.
«Прогресс, которого мы добились, — заключает Серхал, — означает, что родители, имеющие генетически обусловленные заболевания, получают возможность лечения, которое защитит их детей от наследования этих заболеваний».