Ученые из Технического научно-исследовательского центра Финляндии и университетов Турку, Оулу и Тампере при поддержке Международного фонда исследования детского диабета в течение 14 лет обследовали более 130 тыс. новорожденных.
Все дети были проверены на риск развития сахарного диабета. У 8 тыс. детей была обнаружена генетическая предрасположенность к этому заболеванию, и они были тщательно обследованы на наличие специфических нарушений обмена веществ.
В ходе исследования было установлено, что у этих детей был понижен уровень янтарной кислоты и фосфатидилхолина – веществ, которые способствуют полноценной утилизации тканями кислорода и процессам регенерации клеток организма. В дальнейшем у них отмечалось понижение уровня триглицеридов и фосфолипидов, отвечающих за обмен липидов и окислительно-восстановительные процессы в печени.
Все эти изменения ведут к нарушению иммунных процессов и формированию аутоиммунных реакций, а за несколько месяцев до появления симптомов сахарного диабета 1 типа могут проявляться специфическим биомаркером развития патологии — лизофосфатидилхолином.
Своевременное их выявление в предаутоиммунный период может стать средством предотвращения сахарного диабета 1 типа.