Перейти к основному содержанию

Механизм развития болезни Альцгеймера изучен на уровне отдельных молекул

Британские ученые обнаружили, какие молекулярные изменения ДНК играют роль в болезни Альцгеймера.
Механизм развития болезни Альцгеймера изучен на уровне отдельных молекул

Работа британских ученых, опубликованная в Nature Neuroscience, является крупнейшей в исследуемой ими области: влияние отдельных биохимических изменений в молекуле ДНК на развитие болезни Альцгеймера.

В ходе анализа 708 образцов мозга были выявлены участки ДНК и маркеры, связанные с развитием Альцгеймера: из всех 415848 маркеров, включенных в эксперимент, 71 был связан с заболеванием.

«Наше исследование может помочь лучше понять влияние факторов риска окружающей среды и условий жизни на развитие болезни Альцгеймера», — поясняет один из авторов этой статьи.

Дело в том, что изучались так называемые эпигенетические изменения ДНК – довольно гибкие и отражающие влияние на восприимчивость к заболеванию таких факторов, как курение, депрессия или наступление менопаузы.

Интересно, что характерные для Альцгеймера изменения на молекулярном уровне были найдены также и в образцах ткани мозга тех доноров, которые не страдали нарушениями мыслительного процесса вплоть до смерти —  по словам исследователей, эти эпигенетические изменения важны как раз в начале болезни.

Этот факт, а также определение участков ДНК, важных при развитии болезни Альцгеймера и изменяющихся в ходе жизни, дают шанс на изучение новых лечебных схем, имеющих своей целью как раз эпигенетические функции.

Источник: ABCScience