Перейти к основному содержанию

Генетическая природа лунатизма

Давно замечено, что лунатизмом часто страдают члены одной семьи, особенно близнецы, но генетические корни этого явления удалось выявить только недавно.

Сомнамбулизм проявляется совершением действий различной степени сложности (нередко с риском для здоровья) во время ночного сна, о которых человек после пробуждения не помнит. Считается, что это заболевание встречается у 10% детей до 7-9 лет, а затем проходит, и у 2% взрослых.

Ученые из Вашингтонского университета провели анализ слюны 22 членов одной семьи из четырех поколений, где 9 человек страдали сомнамбулизмом, и выявили наличие в ДНК особого участка 20-й хромосомы.

Обладатели такой ДНК в половине всех случаев страдают лунатизмом, но конкретный ген или несколько генов, отвечающих за развитие заболевания, пока не выявлены, так как в состав этого участка хромосомы входят 28 генов.

Но уже об одном из генов, отвечающих за выработку особого фермента (аденозиндеаминазы), можно сказать с уверенностью, что он причастен к проявлениям сомнамбулизма. Этот фермент влияет на фазу медленного сна, во время которого и происходит снохождение.

Отчет об исследовании опубликован в журнале Neurology.